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Post by taskings on Jul 31, 2023 7:01:55 GMT
翻译成含有多聚 G 的蛋白 [ 127 , 129 ]。由于 CGG 重复翻译是在起始密码子的上游启动的,因此它可能会隔离翻译工具并破坏下游蛋白质的表达[ 94 ]。然而,宿主蛋白的水平似乎不受影响,即使表达下调,个体仍然无症状[ 20 ]。 其次,NIIs 的作用是什么?NII 是在一系列三联体扩张疾病中形成的,但它们对疾病本身的贡献尚不确定[ 66 , 67 ]。在polyQ疾 病中,包涵体主要在细胞核中形成,并且在早期可能具有保 亚洲手机号码列表护作用,因为它们可以隔离有毒的polyQ,使其不与功能蛋白结合。当内含物变成不可逆的固体聚集体时,它们可能是有毒的[ 59 ]。然而,早在NIIs形成之前,重复RNA就需要在细胞质中翻译并逐渐迁移并定居到细胞核中[ 94 ]。正如 PolyQ 疾病所示,公认的观 点是细胞核是 PolyQ 毒性的重要部位,部分原因是宿主蛋白携带的 NLS [ 59]。而在与多聚G相关的疾病中,当宿主蛋白不再与毒性通道起作用时[ 10,94,134 ] ,细胞核的作用是否更像是最终位置而不是活跃的致病位点?与 OPDM 中存在的 RV 一样 [ 90 ],polyG 是否会驻留在细胞的其他部分并具有不同的致病作用?疾病研究的未来x问题。 三、polyG的作用是什
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